Фармацевтическая компания «МОСФАРМ» объявила об отзыве партии антибиотика Линезолид, выпуск которого не соответствовал требованиям по безопасности. В соответствии с документом Росздравнадзора, препарат не прошёл контроль по критерию бактериальных эндотоксинов.
Речь идёт о растворе для инфузий Линезолид с концентрацией 2 мг/мл в объёме 300 мл, серия 0150526. Отзыв распространяется на упаковки по 15 бутылок в картонных ящиках. Несоответствие обнаружено после проверки в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии.
Критерий бактериальных эндотоксинов является одним из основных для оценки безопасности лекарственных препаратов, так как его нарушение может угрожать здоровью пациентов. В связи с этим Росздравнадзор рекомендовал принять меры для исключения риска негативного воздействия на здоровье граждан.
Данная информация важна для медицинских учреждений и аптек, которые должны проверить наличие данной партии антибиотика и изъять её из обращения. Пациенты, использующие Линезолид, могут обратиться за консультацией к лечащему врачу.
Переход на сайт «FiNE NEWS»История Роберта Блейдса, который перенес пересадку печени в детстве, подчеркивает важность контроля качества медицинских препаратов, таких как Линезолид. Подробнее об этом можно узнать в статье Судьба Роберта Блейдса — одного из самых долгоживущих пациентов после детской пересадки печени.
Отзыв этой партии нацелен на предотвращение возможных проблем с безопасностью и поддержание высокого контроля качества лекарств на рынке. Продолжается мониторинг и контроль остальных партий препарата.
