С начала 2026 года в Московской области обследовали более 25 тысяч новорожденных на 38 генетических заболеваний, говорится в сообщении министерства здравоохранения региона. Генетические нарушения выявили у 37 детей, уточняет «Вести Подмосковья».
В перечень исследований входит выявление таких патологий, как нарушение обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие генетические заболевания.
«Неонатальный скрининг — ключевой способ ранней диагностики наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных. Это позволяет врачам начать необходимое наблюдение и лечение без задержек. С начала года обследовали свыше 25 тысяч детей, в 37 случаях подтверждены генетические нарушения, и пациенты сразу были взяты под медицинский контроль», — рассказал заместитель председателя правительства и министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.
Переход на сайт «FiNE NEWS»Неонатальный скрининг помогает выявлять генетические заболевания у новорожденных, что важно для своевременного начала лечения. Подробности о других медицинских аспектах, таких как Все об аллергии. Виды раздражителей, диагностика, лечение и профилактика, можно найти на специализированных ресурсах.
Процедура проводится в первые дни после рождения — у ребенка берут кровь из пятки. При выявлении отклонений медики связываются с родителями, чтобы объяснить дальнейшие шаги. Подробнее о системе перинатальной помощи в регионе можно узнать на портале «Стань мамой в Подмосковье».
